Hoe te onderscheiden van de waarheid van het valse van medische hulpmiddelen (I)

Feb 27, 2019
Hoe te onderscheiden van de waarheid van het valse van medische hulpmiddelen (I)


Controleer als het registratieformulier in het gelabelde medisch hulpmiddel certificaatnummer juist is

De vormen van de registratie worden geclassificeerd als "Accurate, Geavanceerd, toegestane en Trial". "Quasi" verwijst naar de medische hulpmiddelen die zijn vervaardigd in China; "De Jin" verwijst naar de medische hulpmiddelen die zijn vervaardigd in het buitenland; "Xu" verwijst naar de medische hulpmiddelen die zijn vervaardigd in Taiwan, Hongkong en Macau; en "Trial" verwijst naar de medische hulpmiddelen die zijn vervaardigd op proef. Bijvoorbeeld, als de fabrikant van chirurgische instrumenten kno aangeduid op de verpakking van een medisch instrument XXX bedrijf van Hong Kong is, de correcte registratieformulier (X2) in de registratie-Certificaatnummer moet het woord "toegestaan"; Als de fabrikant met het label op de verpakking XXX bedrijf van de Verenigde Staten is, moet de correcte registratieformulier (X2) in de registratie-certificaatnummer het woord "invoeren". Daarnaast zijn er "proef" producten vóór 9 augustus 2004. De verklaring van inschrijving is geldig voor twee jaar. Na 9 augustus 2004 zijn er geen "proef" producten.


Controleer als de nummering van het inschrijvingsbewijs van gelabelde medische apparaat correct is

Artikel 5 van de maatregelen voor de registratie en het beheer van medischehulpmiddelen wordt bepaald dat de nummering van de kentekenbewijzen van het medische apparaat als volgt: (X1) Drug bedieningsorganen (X2) XXXXXX3 X4XX5XXXX6; "X1" is de afkorting van de plaats waar de afdeling registratie en goedkeuring zich bevindt; "X2" is de vorm van registratie; "XXXXXXXX3" is het jaar van de erkenning en de registratie; "X4" is de categorie van het beheer van het product; "XX5" is de productcode voor de verscheidenheid; "XX6" is de geregistreerde pijpleiding. Nummer. Bijvoorbeeld, "medische schapen darm lijn" goedgekeurd door de administratie van farmaceutische staatstoezicht in 2001, de juiste registratienummer regeling methode is "Nationale Drug bedieningsorgaan (gekwalificeerd)" No. 365 0168, 2001. Bijvoorbeeld, "medische zijden draad" goedgekeurd door Shanghai farmaceutische regelgevend Bureau in 2000, de juiste registratienummer regeling methode is: Shanghai farmaceutische controleapparatuur (Quasi) 2000 nr. 265888. Daarnaast moet ook aandacht worden besteed aan de regeling van de registratienummer afgegeven door de staat Food and Drug Administration na 20 juni 2003 als volgt: (X1) Food en Drug Monitoring apparaat (X2) XXXX3 X4XX5XXXXXX6. Zoals: kwalitatief hoogwaardige hoogwaardige condoom voor barbaarse vriendin geproduceerd door Qinhuangdao latex fabriek, registratienummer: Jiyaguancheng (quasi) No. 267,0128, het registratienummer van de product gemarkeerd op het condoom-pakket heeft geen jaartal van goedkeuring, en de " instrument"in demedische apparatuurverklaring van inschrijving wordt afgedrukt als de "stad", die een valse registratienummer.


Zhejiang Geyi Medical Instrument Co., Ltd.

Adres: No. 190 Chutian Road, Xixing Street, Binjiang Zone, Hangzhou, Zhejiang, China

Contactpersoon: Desiree Shu

Tel: +86-571-86676319

Fax: +86-571-86676306

Mobiel: +86 15868407021

E-mail:Desiree@geyi-Medical.com